Un rapport de la FDA révèle de multiples défaillances dans l’usine qui ont ruiné 15 millions de doses de vaccin Johnson & Johnson

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Le rapport indique qu’Emergent a identifié un lot de milieux utilisés pour fabriquer le vaccin Johnson & Johnson comme la cause la plus probable de la contamination croisée. Mais le rapport cite un «  échec à mener des enquêtes approfondies sur des écarts inexpliqués  ».

Il cite également un certain nombre de conditions insalubres à l’usine. Il a déclaré que les déchets n’étaient pas décontaminés et que les inspecteurs avaient trouvé une usine de pelage dans des zones de fabrication sensibles.

Dans une autre conclusion, le rapport indique qu’un examen des images de la caméra de sécurité a montré que les employés ne suivaient pas les procédures appropriées dans la gestion des déchets médicaux.

Emergent a déclaré qu’il s’efforçait de corriger les problèmes identifiés dans le rapport d’inspection.

«  Bien que nous ne soyons jamais satisfaits de voir des lacunes dans nos installations de fabrication ou nos processus, elles peuvent être corrigées et nous prendrons des mesures rapides pour y remédier  », a déclaré la société.

Il a appelé ses employés, qui sont cités à plusieurs reprises dans le rapport de la FDA pour ne pas avoir suivi les procédures visant à prévenir la contamination croisée des vaccins, «  une main-d’œuvre héroïque qui s’est mobilisée 24h / 24 et 7j / 7 pour garantir que les vaccins seront produits avec la plus haute qualité. et rapidement disponible pour lutter contre cette pandémie.  »

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